: : Разделы сайта : :
: : Партнёры : :
- Гость
Пожалуйста, зарегистрируйтесь
: : Ещё интересное : :
: : Партнеры : :
Обратная связьСвязь с администрацией
• Новости планеты и технологий » Человек » Ученые ищут генетические причины отсутствия матки и влагалища
Ученые ищут генетические причины отсутствия матки и влагалища
- 22-01-2019, 13:10 Раздел: Человек » Ученые ищут генетические причины отсутствия матки и влагалища
Генетическое заболевание только начинает изучать исследовательская группа учёных.
Высокий процент женщин, рожденных без матки, заставил ученых работать над анализом генов сотен их них, чтобы получить лучшее представление о причинах заболевания, улучшить консультирование и лечение. Женщины с отсутствием матки и влагалища (синдром Майера-Рокитански-Кюстера-Хаузера) могут также иметь, казалось бы, не связанные с этим проблемы, такие как наличие только одной почки, а также проблемы с опорно-двигательным аппаратом, сердечно-сосудистой системой и слухом. Ученые сейчас ищут возможные генетические причины синдрома.
Генетика синдрома плохо изучена. Существуют доказательства того, что изменения только в двух генах – WNT4 и HNF1B – являются толчком к синдрому и составляют менее 1-2% случав. Доктор Лейман является главным исследователем гранта от Национального института здоровья детей и развития человека, который позволит использовать новые методы для поиска дополнительных генетических причин состояния, которое затрагивает около 1 5000 младенцев женского пола.
«Мы надеемся, что найдем больше именно генетических причинных синдрома. Наша цель – найти причины, и мы многое изучим, обращаясь к генетике. Если вы обнаружите мутации в генах, это может рассказать вам больше о том, какова нормальная функция генов, и может все же помочь позже в процессе лечения», – говорит Лейман. Это также может дать представление о более распространенных и менее серьезных аномалиях матки, которые приводят к бесплодию и периодической потере беременности.
Читайте также:
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Высокий процент женщин, рожденных без матки, заставил ученых работать над анализом генов сотен их них, чтобы получить лучшее представление о причинах заболевания, улучшить консультирование и лечение. Женщины с отсутствием матки и влагалища (синдром Майера-Рокитански-Кюстера-Хаузера) могут также иметь, казалось бы, не связанные с этим проблемы, такие как наличие только одной почки, а также проблемы с опорно-двигательным аппаратом, сердечно-сосудистой системой и слухом. Ученые сейчас ищут возможные генетические причины синдрома.
Генетика синдрома плохо изучена. Существуют доказательства того, что изменения только в двух генах – WNT4 и HNF1B – являются толчком к синдрому и составляют менее 1-2% случав. Доктор Лейман является главным исследователем гранта от Национального института здоровья детей и развития человека, который позволит использовать новые методы для поиска дополнительных генетических причин состояния, которое затрагивает около 1 5000 младенцев женского пола.
«Мы надеемся, что найдем больше именно генетических причинных синдрома. Наша цель – найти причины, и мы многое изучим, обращаясь к генетике. Если вы обнаружите мутации в генах, это может рассказать вам больше о том, какова нормальная функция генов, и может все же помочь позже в процессе лечения», – говорит Лейман. Это также может дать представление о более распространенных и менее серьезных аномалиях матки, которые приводят к бесплодию и периодической потере беременности.
Читайте также:
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
- Комментариев: 0
Похожие новости:
Жир и холестерин в пище приводят к генетическим изменениям – учёныеАмериканские учёные обнаружили источник одной из самых распространённых болезней печени.
Австралийские учёные нашли ранее неизвестное генетическое заболеваниеЭто удалось специалистам, работающим в Австралийском национальном университете. Исследования продолжались около пяти лет.
Учёные РФ исследуют сердечные заболевания на клетках доноровК такому необычному методу прибегли специалисты, работающие в Сибирском отделении РАН. Они собираются установить причину, по которой развивается гипертрофическая кардиомиопатия.
Учёные: Пестицид ДДТ вызывает у детей аутизмЕсли этот инсектицид будет воздействовать на беременную женщину, это может сказаться на том, как станет развиваться плод. Причём, всё это будет происходить на нейронном уровне.
Разработано устройство, которое позволяет играть в видеоигры с помощью мышц ...Ученые разработали специальный тренажер, который позволяет женщинам играть в телефонные игры мышцами влагалища. Гаджет вставляется во влагалище и подключается к телефону через Bluetooth.
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.